葉片氧氣O2消耗測量儀 殘氧儀，消耗測試了SDR是否可以測量外部代謝產物對葉片O 2消耗率的影響。具體而言，先前在代謝物對葉片O 2消耗速率的影響（使用Astec Global的Q2）中進行了觀察，觀察到10 mM脯氨酸（Pro）在14小時內引起呼吸速率的大約兩倍。該測量的關鍵方面是持續時間（> 14小時）及其動態性質，因為我們對速率隨時間的變化感興趣。

     葉片氧氣O2消耗測量儀 殘氧儀，消耗測試了SDR是否可以測量外部代謝產物對葉片O 2消耗率的影響。具體而言，先前在代謝物對葉片O 2消耗速率的影響（使用Astec Global的Q2）中進行了觀察，觀察到10 mM脯氨酸（Pro）在14小時內引起呼吸速率的大約兩倍。該測量的關鍵方面是持續時間（> 14小時）及其動態性質，因為我們對速率隨時間的變化感興趣。   

    呼吸通量和光合速率是常規適用于植物的代謝通量測量方法，因此兩者都是了解植物生物化學和生學的關鍵工具。當前存在幾種可以測量植物呼吸氣體交換速率的技術，例如用于CO 2的紅外氣體分析儀和用于氧氣的Clark型O 2電極。兩種技術都具有低通量和持續時間短的測量技術的缺點，這阻礙了大規模的實驗設計，例如，這些實驗設計可用于植物育種者。澳大利亞研究委員會植物能量生物學中心（PEB）一直處于開發和試驗用于植物的新呼吸測量技術的前沿。具體來說，使用O2依賴于熒光的猝滅已被用于多種高通量技術，例如SDRSensorDish®Reader，Seahorse或Astec Global的Q2。然而，在植物科學中很少使用這些技術，特別是海馬使用漂浮的植物組織的應用受到限制[1]。盡管我們已經嘗試過將標準SDR與先前帶有傳感器斑點的玻璃板結合使用，但斑點在井底的位置與涉及液體和頂部空間的測量不兼容。目前，PEB的許多呼吸研究均依賴于第二季度。該機器基本上使用自己版本的傳感器點，這些傳感器點位于頂部螺旋管和自動傳感器臂的蓋子中。Q2可以很好地與各種植物組織配合使用，并且可以大大提高測量能力，如Scafaro et al。，2017 [2]中所評估。簡單的管和蓋設置也適用于液體介質的測量。這是一個很大的優勢，因為它允許將化學物質引入呼吸測定法，從而大大擴展了其用途[3]。因此，我想測試SDR是否可以與Q2搭配類似的設置，并帶有管和傳感器點蓋，以及它是否具有*的測量性能。

     葉片氧氣O2消耗測量儀 殘氧儀